امریکی ایف ڈی اے نے پہلی بار اپنے خطرے کی منظوری کے آرڈر کی تجدید کی ہے: آٹھ سویڈش ماچس کی نسوار کی مصنوعات 2032 تک فروخت کی جا سکتی ہیں
ایک پیغام چھوڑیں۔
امریکی ایف ڈی اے نے پہلی بار اپنے خطرے کی منظوری کے آرڈر کی تجدید کی ہے: آٹھ سویڈش ماچس کی نسوار کی مصنوعات 2032 تک فروخت کی جا سکتی ہیں
امریکی ایف ڈی اے نے سویڈش میچ سے آٹھ عام نسوار کی مصنوعات کے لیے خطرے کی اصلاح کی اجازت کی تجدید کا اعلان کیا، جس سے انہیں 2032 تک فروخت جاری رکھنے کی اجازت دی گئی۔ ان مصنوعات نے ایک اعلامیہ حاصل کیا ہے کہ "سگریٹ کے بجائے نسوار کا استعمال مختلف بیماریوں کے خطرے کو کم کر سکتا ہے"، بشمول منہ کا کینسر، دل کی بیماری، اور پھیپھڑوں کا کینسر۔ FDA اس بات پر زور دیتا ہے کہ تجدید سائنسی شواہد پر مبنی ہے اور نسوار کے نقصان کو کم کرنے والے اثر کی تصدیق کرتی ہے۔
7 نومبر کو، امریکی وقت کے مطابق، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے اپنی آفیشل ویب سائٹ پر اعلان کیا کہ سخت سائنسی جائزے کے بعد، اس نے آٹھ عام نسوار مصنوعات کے لیے سویڈش میچ USA, Inc. کو ایک ترمیم شدہ خطرے کی اجازت کی تجدید کا حکم جاری کیا ہے۔ اس تجدید کے ذریعے، ان مصنوعات کی فروخت جاری رہ سکتی ہے (ان کو 2019 سے فروخت کے لیے منظور کیا گیا ہے) اور درج ذیل تبدیل شدہ خطرے کے بیان کے ساتھ آتے ہیں: "سگریٹ کے بجائے عام نسوار کا استعمال منہ کے کینسر، دل کی بیماری، پھیپھڑوں کے کینسر کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔ ، فالج، واتسفیتی، اور دائمی برونکائٹس
وہ مصنوعات جنہوں نے خطرے کی اصلاح کے آرڈر حاصل کیے ہیں ان میں شامل ہیں:
جنرل لوز
جنرل ڈرائی منٹ پورشن اوریجنل منی
جنرل پورشن اصل بڑا
عام کلاسک بلینڈ پورشن سفید بڑا-12ct
جنرل ٹکسال کا حصہ سفید بڑا
جنرل نورڈک ٹکسال کا حصہ سفید بڑا-12ct
جنرل پورشن سفید بڑا
عمومی سرمائی سبز حصہ سفید بڑا۔
FDA کی طرف سے جاری کردہ خطرے کی اصلاح کا حکم خاص طور پر مذکورہ مصنوعات کو نشانہ بناتا ہے اور یہ 7 نومبر 2032 تک کارآمد ہے۔ اگر ایجنسی کسی بھی وقت یہ طے کرتی ہے کہ، دیگر چیزوں کے علاوہ، ان مصنوعات کی فروخت جاری رکھنا ان کی صحت کے لیے مزید فائدہ مند نہیں ہے۔ پوری آبادی، ایجنسی آرڈر واپس لے سکتی ہے۔
ایف ڈی اے نے کہا کہ جائزے نے طے کیا ہے کہ خطرے میں کمی کے اس بیان کو سائنسی شواہد سے تائید حاصل ہے، کہ صارفین اس بیان کو سمجھتے ہیں، اور یہ کہ صارفین سگریٹ کے مقابلے ان مصنوعات کے متعلقہ خطرات کو صحیح طور پر پہچانتے ہیں۔ FDA نے پایا ہے کہ یہ خطرے کو کم کرنے والی مصنوعات، جب حقیقت میں صارفین استعمال کرتے ہیں، تمباکو استعمال کرنے والوں کے نقصانات اور تمباکو سے متعلقہ بیماریوں کے خطرے کو بہت حد تک کم کر دیں گے، اور پوری آبادی کی صحت کو فائدہ پہنچائیں گے۔ خاص طور پر، موجودہ سائنسی شواہد، بشمول طویل مدتی وبائی امراض کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ ان مصنوعات کا خصوصی استعمال تمباکو نوشی کے مقابلے میں منہ کے کینسر، دل کی بیماری، پھیپھڑوں کے کینسر، فالج، واتسفیتی، اور دائمی برونکائٹس کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔ موجودہ شواہد اس بات کی نشاندہی نہیں کرتے کہ نوجوانوں کی ایک بڑی تعداد نے ان مصنوعات کا استعمال شروع کر دیا ہے۔
ایف ڈی اے اس بات پر زور دیتا ہے کہ تبدیل شدہ رسک ایلوکیشن آرڈر کمپنی کو اس بات کی اجازت نہیں دیتا ہے کہ وہ پروڈکٹ کو کسی دوسرے تبدیل شدہ خطرے کے بیانات کے ساتھ مارکیٹ کرے جو صارفین کو یہ یقین کرنے میں گمراہ کرے کہ پروڈکٹ کو ایف ڈی اے نے منظور یا منظور کیا ہے، یا یہ کہ ایف ڈی اے اس پر غور کرتا ہے۔ صارفین کے لئے محفوظ مصنوعات. جو لوگ تمباکو کی مصنوعات کا استعمال نہیں کرتے ہیں وہ محفوظ تمباکو کی مصنوعات کے بغیر ان کا استعمال شروع نہ کریں۔
ایف ڈی اے نے کہا کہ یہ پہلا موقع ہے جب ایف ڈی اے نے خطرے کی منظوری کے آرڈر کی تجدید یا ترمیم کی ہے۔
ان پروڈکٹس کو ابتدائی طور پر 2015 میں ایکسٹرنل لنک ڈس کلیمر کے لیے منظور کیا گیا تھا، اور ان کو ریاستہائے متحدہ میں پری مارکیٹ تمباکو پروڈکٹ کی درخواست کے عمل کے ذریعے لانچ کیا گیا تھا۔
اکتوبر 2019 میں، پروڈکٹ کو بیرونی لنک ڈس کلیمر کے ساتھ ایک بہتر خطرے والے تمباکو کی مصنوعات کے طور پر فروخت کرنے کی اجازت دی گئی۔
2019 میں عام نسوار کی مصنوعات کو بہتر خطرے والے تمباکو کی مصنوعات کے طور پر فروخت کرنے کی اجازت دینے والا آرڈر 5 سال کے لیے درست ہے۔
2019 کے آرڈر میں متعین آخری تاریخ کے بعد ان مصنوعات کی فروخت جاری رکھنے کے لیے، سویڈن میچ نے بہتر خطرے والے تمباکو کی مصنوعات کے لیے تجدید کی درخواست جمع کرائی ہے۔
خطرے کی منظوری کے آرڈر پر نظر ثانی کریں|تصویری ماخذ: ایف ڈی اے
