پی ایم ٹی اے ایک بار پھر تیز! ایف ڈی اے نے سب کے لیے کمپلائنس ای سگریٹ انکوائری سسٹم کا آغاز کیا۔
ایک پیغام چھوڑیں۔
پی ایم ٹی اے کی رفتار ایک بار پھر تیز! ایف ڈی اے نے سب کے لیے تعمیل ای سگریٹ انکوائری کا نظام شروع کیا۔
28 مارچ کو، مقامی وقت کے مطابق، ایف ڈی اے کی سرکاری ویب سائٹ نے ایک پریس ریلیز جاری کی۔ اب سے، کوئی بھی براہ راست ایف ڈی اے کے ڈیٹا بیس سے تعمیل شدہ مصنوعات کے لیے استفسار کر سکتا ہے اور یہ کہ آیا کوئی خاص پروڈکٹ مطابقت رکھتی ہے۔
28 مارچ کو، مقامی وقت کے مطابق، ایف ڈی اے کی آفیشل ویب سائٹ نے ایک پریس ریلیز جاری کی "FDA لانچز قابل تلاش تمباکو مصنوعات ڈیٹا بیس" کے ذیلی عنوان کے ساتھ "ڈیٹا بیس میں تمباکو کی مصنوعات کی فہرست دی گئی ہے جو قانونی طور پر فروخت کی جا سکتی ہیں - بشمول ای سگریٹ۔" سادہ الفاظ میں، اب سے، کوئی بھی براہ راست FDA کے ڈیٹا بیس سے تعمیل شدہ مصنوعات کے لیے استفسار کر سکتا ہے اور یہ کہ آیا کوئی مخصوص پروڈکٹ مطابقت رکھتا ہے۔
اس پریس ریلیز میں اس ڈیٹا بیس کے بارے میں کئی اہم نکات کا ذکر کیا گیا ہے، Gewu Consumer Translation کے اقتباسات درج ذیل ہیں:
1. ڈیٹا بیس کو عوام (خاص طور پر خوردہ فروشوں) کو استعمال میں آسان تلاش کی صلاحیتوں کے ساتھ اہم معلومات کا مرکزی ذریعہ فراہم کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ ڈیٹا بیس کا لنک (www.fda.gov/searchtobacco) ہے اور ڈیٹا بیس کو ماہانہ اپ ڈیٹ کیا جائے گا۔
2. ڈیٹا بیس میں مصنوعات کی تین اقسام کے بارے میں معلومات شامل ہیں: 1) تمباکو کی نئی مصنوعات جنہوں نے FDA کے تمباکو کی مصنوعات کی مارکیٹنگ کے تین نئے راستوں کے ذریعے مارکیٹ کی اجازت حاصل کی ہے۔ 2) رضاکارانہ تعین پروگرام کے ذریعے شناخت شدہ تمباکو کی موجودہ مصنوعات (15 فروری 2007 تک مارکیٹ میں پہلے سے موجود ہیں)؛ 3) تمباکو کی عارضی مصنوعات جن کا جائزہ منسوخ کر دیا گیا ہے۔
3. ڈیٹا بیس میں اس وقت تقریباً 17,000 تمباکو کی مصنوعات موجود ہیں، جن میں سے 12 سے زیادہ،000 موجودہ تمباکو کی مصنوعات ہیں۔ ہر اندراج کے لیے، معلومات بشمول پروڈکٹ کا نام، کمپنی، زمرہ، ذیلی زمرہ، ریاستہائے متحدہ میں فروخت کے لیے مجاز ایجنسی، ایف ڈی اے کے فیصلے کی تاریخ، متعلقہ ریگولیٹری اور سائنسی دستاویزات کے لنکس (جیسے آرڈر لیٹر، فیصلے کے خلاصے، اور متعلقہ ماحولیاتی تشخیص (EA) )) اور متعلقہ دستاویزات)۔
مندرجہ بالا مواد کو مختصر طور پر بیان کرنے کے لیے: 1. باقاعدگی سے اپ ڈیٹ کریں؛ 2. سب کے لیے کھلا؛ 3. تمام مصنوعات پر مشتمل ہے۔
تو یہ نظام کیسا لگتا ہے؟ میں نے پہلے Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco) کو آزمایا، اور اسے کھولنے کے بعد، میں نے اس طرح کا ایک انٹرفیس دیکھا۔ واضح طور پر، یہ استعمال کرنے کے لئے بہت بدیہی ہے:
اسے کیسے استعمال کریں؟ مثال کے طور پر، اگر آپ یہ تلاش کرنا چاہتے ہیں کہ آیا کمپنی کی مصنوعات نے متعلقہ تعمیل کے سرٹیفیکیشن پاس کیے ہیں، تو آپ براہ راست مین سرچ باکس میں متعلقہ مطلوبہ الفاظ درج کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، میں یہ تلاش کرنا چاہتا ہوں کہ کون سی NJOY مصنوعات نے PMTA کو پاس کیا ہے۔ طریقہ درج ذیل ہے:
اگر کوئی دوسری پابندیاں شامل نہیں کی جاتی ہیں، تو آپ دیکھ سکتے ہیں کہ NJOY کے پاس فی الحال 6 پروڈکٹس ہیں جو PMTA کو پاس کر چکے ہیں۔ ایک ہی وقت میں، ہر اندراج متعلقہ پروڈکٹ کے پروڈکٹ کے نام، مرکزی زمرہ، ذیلی زمرہ، اجازت کی قسم، اجازت کا وقت، اجازت نامہ، STN کوڈ وغیرہ کے ساتھ درج کیا جائے گا۔
بلاشبہ، آپ وہ تمام پروڈکٹس بھی تلاش کر سکتے ہیں جو ایک ہی وقت میں کسی خاص شرط کو پورا کرتی ہیں۔ مثال کے طور پر، اگر ہم یہ جاننا چاہتے ہیں کہ کون سے ای سگریٹ پی ایم ٹی اے سے گزر چکے ہیں، جو اس وقت ہمارے ذریعہ سب سے زیادہ استعمال ہوتے ہیں، تو صرف مرکزی زمرہ منتخب کریں، اور فی الحال تمام 23 مصنوعات حاصل کرنے کے لیے دیگر مصنوعات کے لیے "تمام" کو منتخب کریں:
عام طور پر، استعمال کرنے میں کوئی رکاوٹ نہیں ہے. یہ بنیادی طور پر ایف ڈی اے کے اپنے ڈیٹا بیس کو جوڑتا اور جوڑتا ہے۔ ماضی میں FDA نوٹسز کی تلاش کے مقابلے میں، سرچ سسٹم کے ذریعے تلاش کرنا ظاہر ہے زیادہ آسان ہے اور مزید معلومات فراہم کرتا ہے۔
مندرجہ بالا اس نظام کو استعمال کرنے کے بارے میں ہے. اور اس کے پیچھے کیا وجہ ہے جس پر سب کو زیادہ فکر ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں حالیہ ریگولیٹری رجحانات کا جامع تجزیہ کرنے کے بعد، Gewu Consumer کا خیال ہے کہ اس کی بنیادی وجوہات درج ذیل ہیں:
سب سے پہلے، PMTA کے حقیقی نفاذ کو تیز کریں۔ FDA کی کارروائیوں کی ایک سیریز کا تجزیہ کرتے ہوئے، ہم یہ نتیجہ اخذ کر سکتے ہیں کہ FDA واقعی 2023 کے آخر میں کارروائی کرنا شروع کر دے گا۔
ایف ڈی اے نے اس سال کسٹمز کے ساتھ تعاون کو مضبوط کیا ہے۔ اس وقت کے اعلان میں، کسٹم نے ذکر کیا کہ ایف ڈی اے نے متعلقہ فہرستیں دی تھیں۔ اور یہ کہ درآمد شدہ ای سگریٹ کو ایس ٹی این ٹریس ایبلٹی کوڈ فراہم کرنے کی ضرورت ہوگی تاکہ ان مصنوعات کو بلاک کیا جا سکے جنہوں نے امریکہ کے باہر سے PMTA کے لیے درخواست نہیں دی ہے۔
نیا نظام آن لائن ہے اور اسے براہ راست چیک کیا جا سکتا ہے، جو زیادہ موثر ہے۔
دوسرا، نیچے سے پی ایم ٹی اے کو فروغ دینا؛ اگر آپ ریاستہائے متحدہ میں پچھلی متعلقہ رپورٹس پر توجہ دیں تو آپ کو معلوم ہو جائے گا کہ مختلف فورسز (قانون نافذ کرنے والی، تقسیم، خوردہ، مختلف تنظیمیں) وغیرہ نے FDA پر متعلقہ فہرستیں فراہم نہ کرنے کا الزام لگایا ہے، جس سے یہ فیصلہ کرنا ناممکن ہو گیا ہے کہ آیا مصنوعات گزر چکی ہے. پی ایم ٹی اے۔
یہاں تک کہ ریاستہائے متحدہ میں 20 سے زیادہ ریاستیں قانون نافذ کرنے والے اختیارات کو سنبھالنے اور تعمیل کرنے والی مصنوعات کی اپنی فہرستیں تیار کرنے کے لیے تجویز کر رہی ہیں (متعلقہ ٹویٹس یہاں کلک کریں)۔
اب ایف ڈی اے نے براہ راست ایک استفسار کا نظام بنایا ہے، جسے بیرونی شکوک و شبہات کا جواب سمجھا جا سکتا ہے۔ ایف ڈی اے کی سرکاری ویب سائٹ نے ڈاؤن لوڈ کے لیے ایک کتابچہ بھی تیار کیا ہے۔ کتابچہ ان تمام ای سگریٹوں کی فہرست ہے جو فی الحال PMTA سے گزرتے ہیں:
درحقیقت، Gewu Consumption کی سمجھ کے مطابق، FDA کی طرف سے اس سال PMTA کے فروغ کو تیز کرنے کے لیے یہ صرف ایک چھوٹا سا اقدام ہے۔ یہاں ایک چھوٹی سی تفصیل ہے - 30 دسمبر 2023 کو، ایسوسی ایٹڈ پریس کی ایک رپورٹ میں بتایا گیا کہ ایف ڈی اے کے پاس اپنی درآمدی فہرست کو اپ ڈیٹ کرنے کے لیے کوئی مخصوص ٹائم ٹیبل نہیں ہے، لیکن کہا کہ وہ ای سگریٹ کمپنیوں کی جانچ سے بچنے کی کوششوں کی "قریب سے نگرانی" کر رہی ہے۔ صورتحال، CTP کمشنر برائن کنگ نے کہا: "ایف ڈی اے کے پاس ان حربوں کا مقابلہ کرنے کے لیے متعدد ٹولز ہیں۔"
TikTok کو آج جس صورتحال کا سامنا ہے اس کے بارے میں سوچتے ہوئے، شاید FDA وہ کاغذی شیر نہیں ہے جو بہت سے لوگوں کے خیال میں ہے۔
