ایف ڈی اے نے تمباکو کی مصنوعات کے لیے مجوزہ مینوفیکچرنگ پریکٹس کے تقاضوں کے لیے عوامی بحث کی مدت 6 اکتوبر تک بڑھا دی ہے۔
ایک پیغام چھوڑیں۔
یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے مجوزہ تمباکو پروڈکٹ مینوفیکچرنگ پریکٹسز (TPMP) ریگولیشن کے لیے عوامی بحث کی مدت میں مزید 30 دن کی توسیع کر دی ہے۔ ایجنسی اب اس تجویز پر 6 اکتوبر 2023 تک تبصرے قبول کرے گی۔
TPMP ریگولیشن کی تجویز کا ابتدائی طور پر FDA نے 10 مارچ 2021 کو اعلان کیا تھا۔ عوامی بحث کی مدت میں توسیع اسٹیک ہولڈرز کو مجوزہ ضوابط پر رائے دینے کے لیے مزید وقت دے گی۔ حتمی قوانین سے تمباکو کے مینوفیکچررز پر اپنی مصنوعات کی تیاری، ڈیزائن، پیکیجنگ اور اسٹوریج کے حوالے سے نئے تقاضے عائد کیے جانے کی توقع ہے۔
مجوزہ تقاضوں کا مقصد صحت عامہ کی حفاظت کرنا ہے، بشمول آلودگی کو کم کرنا یا روکنا اور مصنوعات کی مستقل مزاجی کو یقینی بنا کر اضافی خطرات کو محدود کرنا۔ ایف ڈی اے کا خیال ہے کہ نئے ضوابط اس بات کو یقینی بنانے میں مدد کریں گے کہ امریکہ میں فروخت ہونے والی تمباکو کی مصنوعات کچھ معیار کے معیار پر پورا اترتی ہیں۔
عوامی مباحثے کی مدت میں توسیع اس بات کو یقینی بنانے کی جانب ایک مثبت قدم ہے کہ حتمی ضابطے صحت عامہ کے تحفظ کے لیے موثر ہیں۔ FDA اس بات کو یقینی بنانے کے لیے پرعزم ہے کہ تمباکو کی صنعت ذمہ داری سے کام کرے، اور TPMP ریگولیشن کی تجویز ان اقدامات میں سے ایک ہے جو ایجنسی اس مقصد کو حاصل کرنے کے لیے اٹھا رہی ہے۔
عوامی مباحثے کا دورانیہ اسٹیک ہولڈرز کو مجوزہ ضوابط پر اپنی رائے دینے اور ایسی بہتری تجویز کرنے کا موقع فراہم کرتا ہے جو ان کی تاثیر کو بڑھا سکیں۔ ایف ڈی اے TPMP ریگولیشن رول کو حتمی شکل دینے سے پہلے اس مدت کے دوران موصول ہونے والے تاثرات پر غور کرے گا۔
مجموعی طور پر، TPMP کے مجوزہ ضوابط تمباکو کی مصنوعات کا استعمال کرنے والے افراد کی صحت کے تحفظ کے لیے ایک اہم قدم ہیں، اور FDA کا عوامی بحث کی مدت میں توسیع کا فیصلہ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے اپنے عزم کو ظاہر کرتا ہے کہ یہ ضابطے اس مقصد کے حصول میں موثر ہیں۔
