US FDA نے PATH 2025 اسٹڈی ویبینار کا پیش نظارہ جاری کیا۔

US FDA نے PATH 2025 اسٹڈی ویبینار کا پیش نظارہ جاری کیا۔

یو ایس ایف ڈی اے کی جانب سے جاری کردہ 2024 نیشنل یوتھ ٹوبیکو سروے (این وائی ٹی ایس) کے تازہ ترین اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ نوعمروں کی طرف سے تمباکو کی مصنوعات کا استعمال 25 سالوں میں کم ترین سطح پر آگیا ہے، خاص طور پر ای سگریٹ کے استعمال میں نمایاں کمی آئی ہے۔ اسی وقت، FDA نے اعلان کیا کہ وہ تمباکو کی مصنوعات کے استعمال کے رجحان اور صحت عامہ پر اس کے اثرات کو دریافت کرنے کے لیے جنوری 2025 میں PATH ریسرچ ویبینار کا انعقاد کرے گا۔

18 دسمبر کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے 2024 NYTS ڈیٹا اسٹڈی کے نتائج جاری کیے اور آنے والے PATH (پاپولیشن اسسمنٹ آف ٹوبیکو اینڈ ہیلتھ) ویبینار کے نوٹس کا اعلان کیا۔

نوعمروں کی طرف سے تمباکو کی مصنوعات کا استعمال 25 سال کی کم ترین سطح پر ہے لیکن اب بھی اختلافات موجود ہیں

2024 نیشنل یوتھ ٹوبیکو سروے (NYTS) کے مطابق، ریاستہائے متحدہ میں مڈل اسکول اور ہائی اسکول کے طلباء کی طرف سے تمباکو کی مصنوعات کا استعمال 25 سالوں میں کم ترین سطح پر آ گیا ہے۔ پچھلے سال، تمباکو کی مصنوعات استعمال کرنے والے طلباء کی تعداد میں کم از کم 500،000 کی کمی واقع ہوئی ہے۔

2024 میں، تقریباً 2.25 ملین مڈل سکول اور ہائی سکول کے طلباء نے پچھلے 30 دنوں میں کم از کم ایک تمباکو کی مصنوعات کا استعمال کیا ہے، جبکہ 2023 میں یہ تعداد 2.8 ملین تھی۔ 2023 میں سگریٹ، 2024 میں گر کر 1.63 ملین رہ گئے)۔ سروے کے ریکارڈ ہونے کے بعد سگریٹ کا استعمال بھی اپنی کم ترین سطح پر پہنچ گیا، 2024 میں صرف 1.4% طلباء نے موجودہ استعمال کی اطلاع دی۔

ترقی آبادی کے لحاظ سے مختلف ہے۔ خواتین طالب علموں نے 2023 اور 2024 کے درمیان تمباکو کی مصنوعات، ای سگریٹ، اور متعدد تمباکو کی مصنوعات کے استعمال میں نمایاں کمی دیکھی، ہسپانوی طالب علموں نے بھی اسی مدت میں کمی دیکھی۔ تاہم، غیر ہسپانوی مقامی امریکی یا الاسکا کے مقامی طلباء میں، تمباکو کی تمام مصنوعات کے استعمال میں اضافہ ہوا، جبکہ غیر ہسپانوی سفید فام طلباء میں بھی نیکوٹین پاؤچ کے استعمال میں اضافہ دیکھا گیا۔

PATH اسٹڈی: Wave 7 PATH اسٹڈی بائیو مارکر ڈیٹا فائل جاری

یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) سنٹر فار ٹوبیکو پروڈکٹس اور نیشنل انسٹی ٹیوٹ آن ڈرگ ابیوز (این آئی ڈی اے)، جو کہ نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (این آئی ایچ) کا حصہ ہے، نے جمع کی گئی بائیو مارکر ریسٹریٹڈ یوز ڈیٹا فائل (BRUF) کی ساتویں لہر جاری کی۔ جنوری 2022 اور اپریل 2023 کے درمیان۔ محققین ڈیٹا تک رسائی کے لیے درخواست دے سکتے ہیں۔ پہلی بار، بائیو مارکر ڈیٹا فائلوں کی ساتویں لہر کو شامل کیا گیا ہے۔

نمونے کے اعداد و شمار کی پہلی لہر کو ان بالغوں کو بھی شامل کرنے کے لیے بڑھایا گیا ہے جنہوں نے تجرباتی یا دائمی طور پر تمباکو کی مصنوعات کا استعمال کیا ہے۔

ایف ڈی اے PATH مطالعہ پر اہم ویبینار منعقد کرے گا۔

9 جنوری 2025 کو، FDA ایک ویبینار میں پاپولیشن اسیسمنٹ آف ٹوبیکو اینڈ ہیلتھ (PATH) کے مطالعہ سے حاصل ہونے والے کلیدی نتائج پر تبادلہ خیال کرے گا۔ گزشتہ دہائی کے دوران، اس طولانی مطالعہ نے تمباکو کی مصنوعات کے استعمال میں بڑی تبدیلیوں کا سراغ لگایا ہے، بشمول ای سگریٹ کے استعمال میں ڈرامائی طور پر اضافہ اور کمی، نئی مصنوعات جیسے نکوٹین پاؤچ کا ظہور، اور متعدد تمباکو مصنوعات کے بیک وقت استعمال کے بارے میں بڑھتے ہوئے خدشات۔ ویبینار PATH مطالعہ کا ایک جائزہ فراہم کرے گا اور اس بات پر روشنی ڈالے گا کہ اس سے پیدا ہونے والے سائنسی ثبوت کس طرح FDA کی ریگولیٹری سرگرمیوں اور صحت عامہ کی کوششوں کی رہنمائی کرتے ہیں۔

نئی کمنٹری اور عوامی میٹنگ میں، NIH اور FDA کے رہنماؤں نے سگریٹ نوشی کے خاتمے کے جدید علاج کا مطالبہ کیا

ایف ڈی اے اور این آئی ایچ کے رہنماؤں نے اینالس آف انٹرنل میڈیسن میں ایک نئی تفسیر جاری کی ہے جس میں تمباکو نوشی کے خاتمے کے علاج کی مصنوعات کی ترقی میں جدت لانے کا مطالبہ کیا گیا ہے۔ مضمون تمباکو نوشی کے خاتمے کی تحقیق میں فعال شرکت کی ضرورت پر زور دیتا ہے، بشمول معالجین، اکیڈمی، صنعت، صحت عامہ، مریضوں کی وکالت کے گروپس، اور دیگر۔ تمباکو نوشی کے خاتمے کے علاج کی تحقیق اور ترقی کو آگے بڑھانے کے لیے سفارشات اور مواقع پر بحث کریں، خاص طور پر ای سگریٹ کے طویل مدتی صحت کے اثرات اور ان کے زہریلے مطالعہ کی ضرورت۔ اس کے علاوہ، FDA اور NIH نے اکتوبر میں ایک عوامی اجلاس منعقد کیا جس کا عنوان تھا "تمباکو نوشی کے خاتمے کو آگے بڑھانا: FDA اور NIH کے لیے ترجیحات"، جس میں بالغوں اور نوجوانوں کی مدد کے لیے سگریٹ نوشی کے خاتمے کے لیے جدید مصنوعات کی ترقی پر توجہ مرکوز کی گئی۔ عوامی تبصرے کا دورانیہ 20 دسمبر 2024 تک دوبارہ کھول دیا گیا ہے، عوام کے لیے نوجوانوں اور بالغوں کی مدد کے لیے سگریٹ نوشی کے خاتمے کی اختراعی مصنوعات اور علاج کی ترقی کو آگے بڑھانے کے لیے بصیرت، ڈیٹا، اور سفارشات کا اشتراک کرنا ہے۔

ایف ڈی اے نے پری مارکیٹ ایپلیکیشن ریویو سے متعلق ریگولیٹری سائنس پالیسی میمورنڈم جاری کیا

نومبر میں، ایف ڈی اے نے ایجنسی کے پری مارکیٹ ایپلی کیشن کے جائزے سے متعلق اضافی ریگولیٹری سائنس پالیسی میمورنڈا جاری کیا۔ اس ریلیز میں 2020 سے 2023 تک 13 یادداشتیں شامل ہیں جو ذائقہ دار ای سگریٹ اور دیگر پری مارکیٹ تمباکو پروڈکٹ ایپلی کیشنز (PMTAs) کو فائل کرنے اور ان کا جائزہ لینے کے لیے استعمال کیے جانے والے عمل اور ترجیحی طریقہ کار کی وضاحت کرتی ہیں، نیز ماحولیاتی تشخیص سے متعلق مخصوص کارروائیوں کی حمایت کرنے کی بنیاد۔ یہ سائنس پالیسی میمورنڈا مخصوص موضوعات پر FDA کے خیالات کو وقت کے ایک خاص موڑ پر فراہم کرتے ہیں اور پالیسی کی تبدیلیوں کی وجہ سے اسے اپ ڈیٹ کیا جا سکتا ہے۔

اپریل میں، ایف ڈی اے نے ریگولیٹری سائنس پالیسی میمورنڈا جاری کرنا دوبارہ شروع کیا۔ یہ 2024 میں جاری کردہ یادداشتوں کی چوتھی کھیپ ہے، اور آج جاری کردہ میمورنڈم سمیت، ایف ڈی اے نے کل 26 میمورنڈا جاری کیے ہیں۔